NOAEL, LOAEL, BMD 그리고 POD

 

 

NOAEL(No Observed Adverse Effect Level) / NOEC(No Observed Effect Concentration)

무독성량

어떠한 독성도 관찰되지 않는 최대의 양

노출된 모집단과 적절한 대조군 사이에 부작용의 빈도 또는 심각도가 생물학적으로 유의미하게 증가하지 않는 최고 노출 수준

어떤 영향이 일어날 수도 있으나 특정 악영향과 직접적으로 관련이 없으면 악영향으로 간주하지 않음.

NOAEL 또는 NOAEC 높을수록 전신 독성이나 만성 독성이 낮음을 나타낸다.

단위: mg/kg bw/day 또는 피부 및 구강 노출의 경우 ppm, 흡입 노출의 경우 NOEC 사용 단위는 mg/L/6H/day

 

LOAEL(Lowest Observed Adverse Effect Level) / LOEC(Lowest Observed Effect Concentration)

최저 관찰 부작용 수준

노출군과 적절한 대조군 사이에 부작용의 빈도나 심각도가 통계적 혹은 생물학적으로 유의한 증가를 보이는 노출량 중 최초로 관찰되기 시작하는 가장 최소의 노출량

 

DNEL(Derived No Effect Level)

파생 무영향 수준

인체에 노출되어서는 안되는 화학적 수준

 

BMD(Benchmark Dose)

기준용량

독성 영향이 대조집단에 비해 5% 혹은 10%와 같은 특정 증가분이 발생했을 때 이에 해당되는 노출량을 추정한 값

5% → BMD5

10% → BMD10

*BMDL(Benchmark Dose Lower confidence)

기준용량 하한값

용량-반응 곡선에서 추정된 BMD의 신뢰구간 하한값

 

POD(Point of Departure)

실험 데이터로부터 설정된 독성학적 용량-반응 곡선의 시작 지점

POD는 RfD(독성기준용량) 또는 RfC(독성기준농도)에 대한 외삽의 시작을 표시한다.

*POD를 사용하여 RfD, RfC를 계산하는 방법

출처: https://www.chemsafetypro.com

*UF(Uncertainty Factor, 불확실성 계수)

   Assesment Factor(평가계수)라고도 하며, 화학물질의 독성에 대한 동물 실험 결과를

   인간 대상으로 외삽하거나 민감한 대상까지적용하기 위한 임의적 보정 값을 말한다.

   POD를 산출하기 위한 외삽 시

   종간 차이, 종내 차이, 노출 기간 차이, 용량-반응 관련 문제, 데이터 베이스의 품질 등

   불확실성을 보완해주는 계수이다.

*US EPA에서는 UF(불확실성 계수)를 다음과 같이 규정하고 있다.

출처: https://www.chemsafetypro.com

 

RfD(독성기준용량)

인체독성참고치

식품, 환경 매체 등을 통하여 화학물질이 인체에 유입되었을 때 유해한 영향이 나타나지 않는다고 판단되는 노출량

단위: mg/kg bw/day

 

RfC(독성기준농도)

일생 동안 유해한 영향의 상당한 위험이 없을 가능성이 있는 인간에 대한 지속적인 흡입 노출의 추정치

단위: mg/L 또는 ppm

 

 *RfD, RfC를 유도하는데 사용되는 가장 일반적인 POD는 NOAEL, LOAEL, BMD이다.

용량-반응 곡선과 POD   출처: https://www.chemsafetypro.com

 

*참고 사이트: https://www.chemsafetypro.com